Изилдөөчүлөр NIHтин "Баарыбыздын изилдөө программасынын" 250 000 катышуучусу бөлүшкөн маалыматтардан 275 миллион жаңы генетикалык варианттарды табышты. Бул кеңири изилденбеген маалыматтар генетиканын ден соолукка жана ооруларга тийгизген таасирин жакшыраак түшүнүүгө жардам берет.
Изилдөөчүлөр АКШнын Улуттук саламаттыкты сактоо институтунун (NIH) " Баарыбыз изилдөө программасынын " 250 000ге жакын катышуучусу бөлүшкөн маалыматтардан 275 миллиондон ашык жаңы генетикалык варианттарды аныкташты . Бул варианттар мурда кабарланбаган жана изилдене элек болчу. Жаңы аныкталган 275 миллион варианттын дээрлик 4 миллиону оору коркунучу менен байланышкан аймактарда жайгашкан.
Кызыктуусу, геномдук маалыматтардын дээрлик жарымы европалык эмес генетикалык билими бар катышуучулардан алынган. Бул башка ири геномдук изилдөөлөрдөгү ар түрдүүлүккө байланыштуу негизги чектөөнү чечет, анда катышуучулардын 90% дан ашыгы европалык генетикалык тектүү болгон.
Жаңы геномдук маалыматтар катталган изилдөөчүлөргө Researcher Workbench сайтында жеткиликтүү . Көптөгөн изилдөөчүлөр маалыматтар топтомун колдонуп жатышат.
Бул мурда изилденбеген генетикалык варианттарды изилдөө, айрыкча европалык эмес тектүү коомчулуктарда, генетиканын ден соолукка жана ооруларга тийгизген таасирин түшүнүүгө салым кошушу керек .
***
Source:
NIH. Жаңылыктар - NIHтин так медицина маалыматтарында 275 миллион жаңы генетикалык варианттар аныкталган. Жарыяланган күнү: 19-февраль, 2024-жыл. https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data дареги боюнча жеткиликтүү.
***
 of the USA.){kind=link}